代办二类医疗器械资质可提供场地

代办二类医疗器械资质时，部分代办机构可提供场地。

以北京为例，一些代办机构能提供经北京药监部门备案的标准化地址，明确标注 “医疗器械经营专用”，地址配套与经营品类匹配的基础设施，如独立库房等，且预留核查通道，确保现场检查一次性通过。场地需产权清晰，提供房屋产权证明或 3 年以上租赁协议，经营场所与库房不得共用（委托合规仓储企业除外），严禁 “一址多证”，地址还需在北京市药监企业服务平台完成备案，支持监管部门定位核查。在上海，也有代办机构提供 “实际场地 + 代办” 一站式服务，帮助客户解决 “场地合规” 难题，其提供的实际场地紧扣当地政策对经营场地的细节要求，如仓储环境的规范性、物流运输路径及安全措施等，确保场地能直接满足审核标准。